Меню

БЕСПЛАТНЫЙ

онлайн-марафон


"Особенная мама.

Как помочь себе?"

10 и 11 августа, в 18:00 по Мск

Онлайн-марафон для родителей детей с аутизмом, синдромом Дауна, ДЦП, СДВГ и другими нарушениями в развитии

Оставьте заявку

для участия

Пройдите марафон для родителей особенных детей, чтобы помочь себе, принять диагноз ребенка
и начать жить полной жизнью!
Вы узнаете:
  • как понять, что вы не справляетесь и изменить это?
  • что делать, если нет сил и ничего не хочется?
  • как отвлечься от реабилитаций ребенка хотя бы на время и начать отдыхать?
  • как принять диагноз ребенка и что делать, если его не принимают другие члены семьи?
  • как быть, если не покидает чувство вины?
  • как получать удовольствие и радость от жизни, несмотря ни на что?
Кто ведет онлайн-марафон?
Елена Бокарева
"В подходе я всегда ориентируюсь на женщину.
Я искренне верю, что каждая из нас обладает природной силой, мудростью и красотой королевы. И глубоко убеждена, что только мама знает, что нужно ей самой
и ее детям. Свою задачу как практика я вижу в том,
чтобы помочь женщине обрести или лучше
почувствовать себя".
Ведёт частную практику с 2020 года. Окончила московский Институт практической психологии и психоанализа (ИППиП), переквалификация по психоаналитической психотерапии.

Елена - мама четверых детей, поэтому она, как никто умеет найти подход, к женщине, воспитывающей ребенка. Елена максимально бережный и поддерживающий психолог, а также доула (помогает женщинам лучше переносить роды) и телесный терапевт (работает с душой через тело, помогает прожить травмирующий жизненный опыт, вернуть себе чувство безопасности и уверенности).
Практикующий психолог (психоаналитический подход)
О НАС

Благотворительный фонд "Я особенный" - поставщик социальных услуг в Свердловской области. Фонд помогает семьям больше 9 лет, его основала мама троих особенных детей Александрина Хаитова. Сегодня на попечении фонда больше 700 детей, которые получают бесплатную регулярную помощь дефектологов, логопедов, психологов, инструкторов АФК, арт-терапевтов и других специалистов. Также мы оказываем поддержку родителям и проводим бесплатные консультации для мам и пап. Вы тоже можете начать получать нашу помощь! Как это сделать, расскажем на вебинаре. Либо вы можете оставить заявку на нашем сайте и получить консультацию координатора по телефону.

    История фонда
    "Я особенный"
    Александрина Хаитова, руководитель фонда:
    "Много лет мы с мужем успешно вели бизнес и могли себе позволить многое в финансовом плане. Всё изменилось, когда нашей дочери Маше поставили РАС. Вначале мы думали, что это временные странности, но причуд становилось всё больше. Когда психотерапевт объяснил, в чём причина, рядом со мной как будто бомба взорвалась.

    Марусе тогда было два года. У неё уже был брат, а через год в семье родился ещё один мальчик. Всем троим диагностировали нарушения в развитии: Маше РАС, а её братьям СДВГ и умственную отсталость. Младшему в дополнение поставили редкое генетическое заболевание. Он все время "норовил" умереть, были большие проблемы с питанием. Первые шесть месяцев мы кормили его по 28 раз в день, отмеряли каждый грамм. В какой-то момент я поняла, что с прежней жизнью нужно "завязывать" и создавать систему, в которой смогут выживать мои дети.

    На тот момент в России помощи особенным детям практически не было. И мы с мужем стали выстраивать её практически с нуля. В 2014 году мы открыли фонд "Я особенный". С тех пор в обществе произошли большие изменения. Когда я хожу со своими детьми по улице (а у них поведение - "дай боже", младший, например, может упасть на пол, начать кричать и выворачивать руки ), люди подходят и спрашивают: "Вам помочь?". Лет 10 назад в реакции людей было куда больше агрессии. Теперь видно, что многие люди знают об особенных детях и реагируют спокойно.

    Да и сами родители особенных детей изменились. Когда мы только создавали фонд, к нам приходили побитые жизнью люди. Теперь приходят мамы и папы, у которых просто ребёнок с задержкой развития. Их жизнь на этом не заканчивается. И когда я смотрю на этих родителей, понимаю: "Всё не зря". Но работы ещё много. И мы продолжаем помогать детям. И проводим бесплатные вебинары для родителей, помогаем им принять ситуацию. А иначе нельзя".
    Made on
    Tilda